Сульгин Авексима таб. 500мг N10

Противомикробное,сульфаниламид.Бактериальная дизентерия,носительство палочек брюшного тифа,подготовка к операциям на толстом и тонком кишечнике.1й курс: 1-2-й день 6г в сутки (1 г каждые 4 ч), 3-й и 4-й день 4г в сутки (1г каждые 6 ч), 5-6-й день 3г в сутки (1г каждые 8 ч). На курс 25-30г. Через 5-6 дней второй цикл:1-2-й день 5г в сутки, по г через 4ч (ночью через 8ч), 3-4-й день 4г в сутки, 1г через 4ч (ночью не дают), 5-й день 3г в сутки.

Показания

бактериальная дизентерия; колит и энтероколит; подготовка к операции на толстой кишке.

Способ применения и дозировка

При острой дизентерии проводят 2 курса лечения. Первый курс: в 1 и 2 день - 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день - 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день - 1 г каждые 8 ч (3 г/сут). При необходимости через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ч, ночью - через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день - 1 г через 4 ч (4 г/сут), ночью не дают, 5 день - 3 г/сут. Детям старше 3 лет - 0.5 г 4 раза/сут в течение 7 дней. При лечении других инфекций : взрослым - внутрь, по 1-2 г каждые 4-6 ч; в следующие 2-3 дня - половинные дозы. Детям старше 3 лет - в первый день по 0.1 г/кг/сут равными дозами каждые 4 ч, в следующие дни - по 0.25-0.5 г каждые 6-8 ч. Для профилактики послеоперационных осложнений со стороны кишечника - по 0.05 г/кг каждые 8 ч, в течение 5 дней до и 7 дней после операции. Высшие дозы для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г.

Фармакологические свойства

Противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Угнетает рост кишечной палочки и снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике. Сульгин Авексима оказывает бактериостатическое действие на Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Proteus vulgaris. Фармакокинетика После приема внутрь препарат незначительно абсорбируется из пищеварительного тракта, в результате чего возникает высокая бактериостатическая концентрация в кишечнике.

Взаимодйствие с другими лекарственными препаратами

Снижает надежность пероральной контрацепции. Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают ПАБК). Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты непрямого действия усиливают выраженность побочных эффектов препарата. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин повышают риск развития кристаллурии. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата или другим сульфаниламидам; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; нефроуролитиаз; порфирия; В12-дефицитная анемия; беременность; период лактации; детский возраст до 3 лет; гипербилирубинемия (у детей).

Передозировка

Сведения по передозировке отсутствуют.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия. Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит. Прочие: гиповитаминоз В, лейкопения, неврит.

Особые указания

Применение у детей Запрещено применение препарата у детей в возрасте до 3-х лет. При острой дизентерии детям старше 3 лет - 0.5 г 4 раза/сут в течение 7 дней. При лечении других инфекций : детям старше 3 лет - в первый день по 0.1 г/кг/сут равными дозами каждые 4 ч, в следующие дни - по 0.25-0.5 г каждые 6-8 ч. Особые указания С целью предупреждения кристаллурии в период лечения больные должны получать обильное питье (2-3 л/сут). Раннее прекращение лечения или недостаточные дозы могут приводить к появлению устойчивых штаммов возбудителей. В период лечения рекомендуется прием витаминов группы В.

Минимальный возраст для использования

1

Использование для детей

1

Использование в период беременности

1