Ретиналамин лиоф. д/р-ра для в/м и парабульб. введ. 5мг N10
В наличии
Выберите аптеку
от 6 074,00 ₽
Цена указана для выбранной аптеки
Необходимо выбрать аптеку
Посмотреть цену в других аптеках
Добавить в корзину
Срок хранения заказанного
товара составляет 24 часа
товара составляет 24 часа
Действующее вещество | Полипептиды сетчатки глаз скота |
В упаковке | 10 |
Дозировка | 5мг |
Производитель | Герофарм ООО |
Страна | Россия |
- Описание
- Характеристики
- Инструкция по применению
- Наличие в аптеках1
Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.
Характеристики | |
Торговое название | Ретиналамин |
Лекарственная форма | лиоф. д/р-ра для в/м и парабульб. введ. |
Форма выпуска | фл. |
Дозировка | 5мг |
В упаковке | 10 |
Производитель | Герофарм ООО |
Страна | Россия |
Действующее вещество | Полипептиды сетчатки глаз скота |
Действующее вещество (лат.) | Et pecorum polypeptides oculi retinoli |
Условия хранения | Хранить при температуре 2°-20°C в сухом, защищенном от света, недоступном д/детей месте. |
Показания
1. компенсированная первичная открытоугольная глаукома;2. диабетическая ретинопатия;
3. центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
4. центральная дистрофия сетчатки;
5. миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
6. центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Способ применения и дозировка
Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.
Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.
Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
Фармакологические свойства
Стимулятор регенерации тканей, пептидный биорегулятор.Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.
Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Взаимодйствие с другими лекарственными препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.Противопоказания
1. возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);2. возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии;
3. индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия
Сведений о побочных эффектах не поступало.Возможно: аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
Особые указания
Ретиналамин® следует применять только по назначению врача. Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами. Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Адрес аптеки
Наличие
Цена