Дицетел таб. п.п.о. 50мг N20
В наличии
Выберите аптеку
от 680,00 ₽
Цена указана для выбранной аптеки
Необходимо выбрать аптеку
Посмотреть цену в других аптеках
Добавить в корзину
Срок хранения заказанного
товара составляет 24 часа
товара составляет 24 часа
Действующее вещество | Пинаверия бромид |
В упаковке | 20 |
Дозировка | |
Производитель | Майлан Лэбораториз САС |
Страна | Франция |
- Описание
- Характеристики
- Инструкция по применению
- Наличие в аптеках3
Фармакологическое действие - спазмолитическое, миотропное. Понижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника и желчевыводящих путей.Показания:Дискинезия желчных путей, синдром раздраженной толстой кишки (устранение боли, нарушения пассажа кишечного содержимого и ощущения дискомфорта в кишечнике), подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария.Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости. Взрослым — по 50 мг 3–4 раза в сутки (но не более 300 мг/сут).
Характеристики | |
Торговое название | Дицетел |
Лекарственная форма | таб. п.п.о. |
Форма выпуска | уп.контур. |
Объем | 50 |
Объем ед. | мг |
В упаковке | 20 |
Производитель | Майлан Лэбораториз САС |
Страна | Франция |
Страна производства | |
Действующее вещество | Пинаверия бромид |
Действующее вещество (лат.) | Pinaverii bromidis |
Условия хранения | Хранить при комнатной температуре в сухом, отдаленном от источников тепла и защищенном от прямых солнечных лучей месте. |
Показания
1. симптоматическое лечение болей, нарушений транзита кишечного содержимого и дискомфорта, связанных с функциональными расстройствами работы кишечника;2. симптоматическое лечение болей, связанных с функциональными расстройствами желчевыводящих путей;
3. подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария сульфата.
Способ применения и дозировка
Препарат предназначен для приема внутрь.Таблетки принимают во время еды целиком, не разжевывая и не рассасывая, запивая стаканом воды, чтобы предотвратить контакт пинаверия бромида со слизистой оболочкой пищевода.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг назначают в суточной дозе по 1 таб. 3 раза/сут или по 2 таб. 2 раза/сут.
При необходимости суточная доза может быть увеличена до 2 таб. 3 раза/сут.
При подготовке к рентгенологическому исследованию ЖКТ - по 2 таб. 2 раза/сут в течение 3 дней перед исследованием.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг назначают в суточной дозе по 1 таб. 2 раза/сут.
При необходимости суточная доза может быть увеличена до 1 таб. 3 раза/сут.
При подготовке к рентгенологическому исследованию - по 1 таб. 2 раза/сут в течение 3 дней перед исследованием.
Фармакологические свойства
Спазмолитический препарат с селективным действием на ЖКТ.Ингибирует поступление кальция в клетки гладкой мускулатуры кишечника.
Не обладает антихолинергическим действием.
Не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему.
Взаимодйствие с другими лекарственными препаратами
Клинические исследования не выявили каких-либо взаимодействий пинаверия бромида с сердечными гликозидами, пероральными гипогликемическими средствами, инсулином, пероральными антикоагулянтами и гепарином.Одновременный прием антихолинергических средств может усилить купирование спазмов.
Не отмечалось влияние препарата на результаты лабораторных тестов по определению концентрации лекарственных средств.
Противопоказания
1. дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;2. повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
В связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности применение препарата у детей до 18 лет не рекомендовано.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет достаточных данных применения пинаверия бромида у беременных женщин.
Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение препарата при беременности допускается, если польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Кроме того, следует принять во внимание, что в состав препарата входит бром. В связи с этим назначение пинаверия бромида в конце беременности может вызвать неврологические расстройства (снижение АД, седацию) у новорожденного.
Нет достаточной информации о выведении пинаверия бромида с грудным молоком.
Физико-химические и доступные данные по фармакодинамике и токсикологии препарата указывают на экскрецию препарата с молоком матери, в связи с чем риск для грудного ребенка не может быть исключен.
Препарат не следует применять в период лактации.
Побочные действия
Во время постмаркетингового применения сообщалось о следующих нежелательных явлениях. Сообщения носили спонтанный характер, и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, диарея, тошнота, рвота, дисфагия. При неправильном приеме препарата возможно повреждение слизистой оболочки пищевода.
Со стороны кожных покровов: сыпь, зуд, крапивница, эритема.
Со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность.
Особые указания
В связи с риском повреждения слизистой оболочки пищевода необходимо тщательно придерживаться рекомендаций по применению.Пациенты с эзофагитом и/или грыжей пищеводного отверстия должны уделять особое внимание правильному применению препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследований по влиянию препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводилось.