Актовегин р-р д/ин. 40мг/мл 5мл N5

Показания:метаболические и сосудистые нарушения в головном мозге;периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения;заживление ран; радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, радиационная невропатия.Для в/в или в/а введения в зависимости от тяжести заболевания начальная доза препарата в форме р-ра д/инъекций составляет 10-20 мл.Затем назначают 5 мл в/в медленно или в/м 1 раз/сут ежедневно или несколько раз в неделю.

Показания

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга в том числе:ишемический инсульт,черепно-мозговая травма . Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия:артериальная ангиопатия,трофические язвы. Заживление ран: язвы различной этиологии,ожоги. Трофические нарушения (пролежни). Нарушение процессов заживления ран. Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Способ применения и дозировка

Раствор для внутривенного, внутриартериального и внутримышечного введения.В зависимости от тяжести клинической картины, начальная доза составляет 10-20 мл/сутки внутривенно или внутриартериально, далее 5 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно. При введении в форме инфузии к 200-300 мл основного раствора ( 0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор декстрозы ) добавляют 10-20 мл Актовегина. Скорость введения: около 2 мл/мин.1.Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга:в начале лечения 10 мл внутривенно ежедневно в течение двух недель, далее 5-10 мл внутривенно 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.2.Ишемический инсульт:20-50 мл в 200-300 мл основного раствора внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10-20 мл внутривенно капельно - 2 недели.3.Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия:20-30 мл препарата в 200 мл основного раствора внутриартериально или внутривенно ежедневно, продолжительность лечения около 4 недель.4.Заживление ран:10 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом в лекарственных формах для местного применения).5.Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии:средняя доза составляет 5 мл внутривенно ежедневно в перерывах радиационного воздействия.6.Радиационный цистит:жедневно 10 мл трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.

Фармакологические свойства

Является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).Увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, фосфокреатина , а также аминокислот-глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты .

Взаимодйствие с другими лекарственными препаратами

Во избежание возможной фармацевтической несовместимости не рекомендуется добавлять другие ЛС к инфузионному раствору.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Декомпенсированная сердечная недостаточность . Отек легких. Олигурия. Анурия. Задержка жидкости в организме. С осторожностью:гиперхлоремия,гипернатриемия.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Побочные действия

Аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока:кожная сыпь,гиперемия кожи,гипертермия.

Особые указания

В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций, рекомендуется проводить тест до начала инфузии.В случае внутримышечного способа применения вводят медленно не более 5 мл.Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости. Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы. После вскрытия ампулы, раствор нельзя хранить.